Redactado y recopilado por: Dr. Yasir Gözü
Revisión médica: Dr. Yasir Gözü | Publicado: 1 de mayo de 2026 | Última actualización: 1 de mayo de 2026
¿Es genética la hidradenitis supurativa? Causas y factores de riesgo
Aviso médico importante: La hidradenitis supurativa puede verse influida por la predisposición genética, pero no está causada únicamente por la genética. Si tiene síntomas compatibles con esta afección, consulte a un profesional médico para una evaluación adecuada.
Respuesta rápida
La hidradenitis supurativa puede tener un componente genético, pero no es una enfermedad puramente genética. Muchos pacientes no tienen antecedentes familiares conocidos, mientras que otros refieren familiares con abscesos recurrentes similares. Los casos familiares se han asociado con mutaciones en genes como NCSTN, PSENEN y PSEN1, pero estas mutaciones expl En la mayoría de los pacientes, la HS se desarrolla por una combinación de predisposición genética, actividad del sistema inmunitario y obstrucción de los folículos pilosos. Tener antecedentes familiares aumenta la concienciación y el riesgo, pero no garantiza que la persona vaya a desarrollar HS.
Aviso médico: Este artículo tiene fines exclusivamente educativos y no sustituye la exploración médica, el diagnóstico, el asesoramiento genético ni el tratamiento. Si presenta síntomas de hidradenitis supurativa, consulte a un médico cualificado.
Índice de contenidos
- ¿Es genética la hidradenitis supurativa?
- ¿Qué significan los antecedentes familiares en la HS?
- ¿Qué genes se asocian con la hidradenitis supurativa?
- ¿Cuáles son los factores de riesgo no genéticos?
- ¿Puede el estilo de vida afectar a los pacientes con predisposición genética?
- ¿Cómo se evalúa y diagnostica el riesgo?
- ¿Cuándo se consideran las opciones de tratamiento?
- ¿Qué no se debe hacer?
- ¿Cuándo se debe acudir al médico?
- Preguntas frecuentes
¿Es genética la hidradenitis supurativa?
La hidradenitis supurativa, también conocida como HS o acné inverso, es una enfermedad cutánea inflamatoria crónica que suele afectar zonas propensas a la fricción, como las axilas, la ingle, los glúteos, la cara interna de los muslos, la zona submamaria y la región perianal. El código ICD-10-CM de la hidradenitis supurativa es L73.2.
La HS puede tener un componente genético, especialmente en pacientes con antecedentes familiares marcados. Algunos estudios sugieren que aproximadamente un tercio de los pacientes puede referir un familiar de primer grado afectado. Sin embargo, esto no significa que la HS se herede siempre de forma sencilla. En muchos pacientes no se encuentran antecedentes familiares claros.
Es mejor entender la HS como una afección determinada tanto por la predisposición interna como por los desencadenantes externos. La genética puede cargar los dados, pero el tabaquismo, el peso, la fricción, la sudoración, los factores hormonales, el estrés, la salud metabólica y el retraso en el tratamiento pueden influir en cómo aparece y progresa la enfermedad.
Nota clínica del Dr. Yasir Gözü: En la práctica clínica, los pacientes suelen decir: «Mi madre tenía el mismo tipo de problema». Este patrón familiar es importante, pero es solo una pieza del rompecabezas de la HS. El plan de tratamiento debe seguir basándose en las lesiones actuales del paciente y el estadio de la enfermedad.
Para una visión general de la enfermedad, consulte ¿Qué es la hidradenitis supurativa? Proceso de diagnóstico y tratamiento.
¿Qué significan los antecedentes familiares en la HS?
Los antecedentes familiares significan que uno o más familiares cercanos han tenido síntomas similares o un diagnóstico confirmado de hidradenitis supurativa. Esto puede incluir forúnculos o abscesos recurrentes y dolorosos en la familia.
Los antecedentes familiares pueden incluir:
- Un progenitor con forúnculos o abscesos recurrentes en la axila, la ingle, los glúteos o la zona submamaria
- Un hermano o hermana con hidradenitis supurativa diagnosticada
- Varios familiares con lesiones crónicas supurantes similares
- Aparición temprana de la enfermedad en varios miembros de la familia
- Abscesos repetidos que nunca se diagnosticaron formalmente como HS
Tener antecedentes familiares no significa que todos los hijos o hermanos vayan a desarrollar HS. Solo significa que el riesgo puede ser mayor y que los síntomas deben reconocerse antes. La detección temprana puede reducir los retrasos en el diagnóstico y evitar años de tratar la HS como «simples forúnculos».
Antecedentes familiares frente a certeza genética
SituaciónQué SignificaQué Hacer
Sin antecedentes familiares conocidos
La HS puede aparecer igualmente sin familiares afectados.
Evalúe los síntomas, la localización y el patrón de recurrencia.
Un familiar cercano con HS
El riesgo puede ser mayor, pero la enfermedad no está garantizada.
Esté atento a los síntomas iniciales y solicite una evaluación si las lesiones reaparecen.
Varios familiares afectados
Puede existir un patrón familiar más marcado.
Son importantes el diagnóstico temprano, el control de los factores de riesgo y el seguimiento.
HS grave y de inicio temprano en la familia
La predisposición genética puede ser más relevante.
Puede considerarse una evaluación médica y, en raras ocasiones, una valoración genética.
¿Qué genes se asocian con la hidradenitis supurativa?
Algunos casos familiares de HS se han relacionado con mutaciones en genes implicados en el complejo gamma-secretasa, como NCSTN, PSENEN y PSEN1. Estos genes participan en vías de señalización celular, incluida la vía Notch, que puede influir en la biología del folículo piloso y en la inflamación.
Sin embargo, esto no significa que todos los pacientes con HS deban considerarse portadores de alguna de estas mutaciones. La bibliografía actual sugiere que las mutaciones monogénicas expl En la mayoría de los pacientes, la HS es probablemente poligénica o multifactorial, lo que significa que numerosos factores genéticos y ambientales pueden actuar de forma conjunta.
Conceptos genéticos importantes
- HS familiar: HS que aparece en varios miembros de la familia.
- Predisposición genética: Una mayor tendencia a desarrollar HS, no una garantía.
- Mutación monogénica: Una mutación de un solo gen fuertemente vinculada a la enfermedad en algunas familias.
- Enfermedad multifactorial: Una afección influida por varios genes y desencadenantes ambientales.
- Predictibilidad incompleta: Tener un gen de riesgo no siempre predice la gravedad exacta de la enfermedad.
Advertencia importante: La información genética no debe utilizarse para el autodiagnóstico. La mayoría de los pacientes con HS se diagnostican clínicamente, con base en las lesiones típicas, las localizaciones típicas y la recurrencia. Las pruebas genéticas no son necesarias de forma rutinaria para todos los pacientes con HS.
Para comprender mejor los síntomas y el diagnóstico, consulte ¿Qué es la hidradenitis supurativa? Proceso de diagnóstico y tratamiento.
¿Cuáles son los factores de riesgo no genéticos?
Incluso cuando existe predisposición genética, los factores de riesgo no genéticos pueden influir considerablemente en la actividad de la HS. Estos factores pueden aumentar la inflamación, la fricción, la obstrucción folicular, la sudoración o la frecuencia de los brotes.
Principales factores de riesgo no genéticos
- Tabaquismo: Frecuentemente asociado con la HS y puede empeorar la actividad de la enfermedad.
- Exceso de peso: Puede aumentar la fricción, la sudoración y la inflamación en los pliegues cutáneos.
- Fricción cutánea: La ropa ajustada y el roce repetido pueden desencadenar lesiones.
- Sudoración y humedad: Pueden irritar las zonas propensas a la fricción.
- Factores hormonales: Los síntomas pueden fluctuar en torno al ciclo menstrual en algunas pacientes.
- Trastornos metabólicos: La resistencia a la insulina, la diabetes tipo 2 y el síndrome metabólico pueden asociarse con la HS.
- Estrés y mal descanso: Pueden contribuir a la percepción de los brotes y a la alteración del autocuidado.
- Desencadenantes dietéticos: Algunos pacientes refieren empeoramiento con alimentos de alto índice glucémico, lácteos o alimentos ultraprocesados.
Factores de riesgo y sus posibles efectos
Factor de RiesgoPosible Efecto en la HSPaso Útil
Tabaquismo
Puede aumentar la inflamación y reducir la respuesta al tratamiento.
Busque apoyo para dejar de fumar.
Exceso de peso
Puede aumentar la fricción, la sudoración y la irritación de los pliegues cutáneos.
Planifique una pérdida de peso sostenible.
Ropa ajustada
Puede empeorar el roce y la irritación local.
Use tejidos holgados y transpirables.
Dieta de alto índice glucémico
Puede empeorar los síntomas en algunos pacientes.
Lleve un diario de alimentos y brotes.
Para obtener orientación centrada en la nutrición, consulte ¿Puede la dieta afectar a la hidradenitis supurativa?. Para cuidados de apoyo en casa, consulte ¿Cómo tratar la hidradenitis supurativa de forma natural?.
¿Puede el estilo de vida afectar a los pacientes con predisposición genética?
Sí. La predisposición genética no significa que el estilo de vida no desempeñe ningún papel. Una persona puede tener un riesgo mayor, pero la actividad de la enfermedad puede seguir estando influida por factores modificables como el tabaquismo, el peso, la fricción, la sudoración, el cuidado de las heridas, la adherencia al tratamiento y el seguimiento médico temprano.
Medidas de estilo de vida que pueden ayudar a controlar la HS
- Deje de fumar o busque apoyo profesional para dejar de fumar.
- Reduzca la fricción cutánea con ropa holgada y transpirable.
- Mantenga los pliegues cutáneos limpios y secos sin frotar con fuerza.
- Planifique un control gradual del peso si existe exceso de peso.
- Registre los posibles desencadenantes alimentarios con un diario de brotes.
- Evite apretar, cortar o perforar las lesiones.
- Busque atención temprana ante lesiones dolorosas recurrentes.
- Acuda a las citas de seguimiento, especialmente si los síntomas reaparecen.
Estas medidas no «desactivan» la genética, pero pueden reducir el combustible que alimenta el motor de los brotes. La HS rara vez se controla con una sola palanca mágica; normalmente requiere un panel de control cuidadoso que combine la atención médica y los hábitos diarios.
¿Cómo se evalúa y diagnostica el riesgo?
El diagnóstico de la HS suele ser clínico. Esto significa que el médico evalúa los síntomas, el tipo de lesión, su localización, el patrón de recurrencia y la secreción. Los antecedentes familiares forman parte del cuadro, pero no son toda la historia.
Claves diagnósticas de la HS
- Nódulos o abscesos profundos y dolorosos
- Zonas típicas como las axilas, la ingle, los glúteos, la zona submamaria, la cara interna de los muslos o la región perianal
- Brotes repetidos en las mismas zonas o en zonas similares
- Secreción maloliente
- Túneles u orificios cutáneos
- Cicatrices y engrosamiento de la piel
- Antecedentes familiares de síntomas similares
Afecciones que pueden confundirse con la HS
AfecciónCaracterística SimilarDiferencia Clave
Forúnculos
Tumefacción dolorosa
La HS tiende a reaparecer y puede formar túneles y cicatrices.
Seno pilonidal
Secreción en los glúteos
Suele localizarse cerca del pliegue interglúteo, en lugar de en varias zonas típicas de la HS.
Fístula anal
Secreción perianal
Puede comunicarse con el canal anal y requiere una evaluación proctológica.
Quiste infectado
Tumefacción similar a un absceso
Suele ser más localizado y no suele reaparecer en varias zonas de fricción.
¿Cuándo se consideran las opciones de tratamiento?
El tratamiento depende de la gravedad de la enfermedad y el estadio. La presencia de predisposición genética no determina automáticamente el tratamiento. Lo que determina el tratamiento es el patrón actual de la enfermedad del paciente.
Las opciones de tratamiento pueden incluir:
- Medidas de estilo de vida: dejar de fumar, control del peso, reducción de la fricción, cuidado suave de la piel.
- Tratamientos tópicos: pueden emplearse en casos leves y localizados bajo supervisión médica.
- Antibióticos orales: pueden ayudar en casos seleccionados de tipo inflamatorio o recurrente.
- Terapias biológicas: pueden considerarse en la HS moderada a grave o resistente.
- Tratamientos con láser: pueden reducir los desencadenantes foliculares en pacientes seleccionados.
- Drenaje de abscesos: puede ser necesario en abscesos tensos y dolorosos.
- Tratamiento quirúrgico: puede considerarse en túneles crónicos, abscesos recurrentes y tejido cicatricial enfermo.
Para un tratamiento centrado en antibióticos, consulte Los mejores antibióticos para la hidradenitis supurativa. Para conocer las opciones quirúrgicas, consulte Tratamiento quirúrgico de la hidradenitis supurativa: ¿cuándo y cómo se realiza?. Para el tratamiento con láser, consulte Hidradenitis supurativa: tratamiento con láser y nuevos métodos.
¿Qué no se debe hacer?
Cuando los pacientes escuchan que la HS puede ser genética, pueden sentirse impotentes. Esa reacción es comprensible, pero no es correcta. La predisposición genética no significa que «no se pueda hacer nada». Por otro lado, el autotratamiento puede causar daño.
- No dé por sentado que la HS es puramente genética e intratable.
- No atribuya la HS únicamente a la higiene o a fallos personales.
- No apriete, reviente ni perfore los abscesos en casa.
- No aplique vinagre, ajo, limón, alcohol ni aceites agresivos sobre heridas abiertas.
- No tome antibióticos sin supervisión médica.
- No ignore las lesiones recurrentes solo porque otros familiares tuvieron síntomas similares.
- No confíe únicamente en remedios naturales si hay secreción o signos de infección.
- No demore la evaluación ante secreción perianal o en los glúteos.
Advertencia urgente: Fiebre, enrojecimiento que se extiende rápidamente, dolor intenso o signos de infección grave requieren atención médica inmediata.
¿Cuándo se debe acudir al médico?
Debe acudir al médico si presenta bultos dolorosos recurrentes. El diagnóstico temprano puede reducir años de confusión y ayudar a prevenir la progresión a túneles y cicatrices.
Se recomienda una evaluación médica si presenta:
- Bultos dolorosos repetidos en la axila, la ingle, los glúteos, la zona submamaria o la región perianal
- Secreción maloliente o purulenta
- Túneles cutáneos, orificios o aberturas persistentes
- Cicatrices o piel engrosada y endurecida
- Antecedentes familiares de síntomas similares a la HS
- Síntomas que reaparecen tras el tratamiento antibiótico
- Fiebre, enrojecimiento que se extiende o dolor en aumento
- Limitaciones en la vida diaria por dolor, olor o secreción
Si la HS es frecuente en su familia, el objetivo no es el miedo. El objetivo es un reconocimiento más temprano, un mejor control de los desencadenantes y un plan de tratamiento antes de que la enfermedad forme un sistema de túneles bajo la piel.
Preguntas frecuentes sobre la genética y los factores de riesgo de la hidradenitis supurativa
¿Es genética la hidradenitis supurativa?
La hidradenitis supurativa puede tener un componente genético, pero no es puramente genética en la mayoría de los pacientes. Algunas personas con HS tienen familiares cercanos con síntomas similares, y la HS familiar se ha relacionado con genes como NCSTN, PSENEN y PSEN1 en determinadas familias. Sin embargo, muchos pacientes no tienen antecedentes familiares conocidos. La HS suele ser multifactorial, lo que significa que la genética, la actividad del sistema inmunitario, la obstrucción de los folículos pilosos y otros factores ambientales pueden influir en su aparición.
¿Si uno de mis progenitores tiene HS, la desarrollaré con seguridad?
No. Tener un progenitor con hidradenitis supurativa puede aumentar su riesgo, pero no garantiza que vaya a desarrollar la enfermedad. La genética puede generar predisposición, pero los factores ambientales y de estilo de vida también importan. El tabaquismo, el exceso de peso, la fricción, la sudoración, los cambios hormonales y el retraso en la atención pueden influir en la aparición o el empeoramiento de los síntomas. Si tiene antecedentes familiares, el paso más importante es reconocer los síntomas a tiempo y acudir a una evaluación médica oportuna.
¿Qué genes están vinculados a la hidradenitis supurativa?
Algunos casos familiares de HS se han relacionado con mutaciones en genes del complejo gamma-secretasa, entre ellos NCSTN, PSENEN y PSEN1. Estos genes pueden afectar a la biología del folículo piloso y a las vías inflamatorias. Sin embargo, estas mutaciones expl La mayoría de los pacientes con HS no se someten a pruebas genéticas de forma rutinaria, porque el diagnóstico suele ser clínico y se basa en las lesiones típicas, las localizaciones típicas y la recurrencia.
¿Es necesaria una prueba genética para la HS?
Las pruebas genéticas no son necesarias de forma rutinaria para la mayoría de los pacientes con hidradenitis supurativa. La HS suele diagnosticarse mediante la exploración médica, la historia de los síntomas, la localización corporal y el patrón de recurrencia. Puede considerarse una valoración genética en casos inusuales con una fuerte agregación familiar, un inicio muy temprano o en el ámbito de la investigación, pero no es un requisito habitual para el diagnóstico o la planificación del tratamiento. El tratamiento suele basarse en la gravedad de la enfermedad y los síntomas actuales, y no en las pruebas genéticas.
¿Cuáles son los principales factores de riesgo de la HS?
Entre los factores de riesgo importantes se incluyen los antecedentes familiares, el tabaquismo, el exceso de peso, la fricción cutánea, la sudoración, los factores hormonales, los trastornos metabólicos y, posiblemente, ciertos desencadenantes dietéticos en algunos pacientes. La HS no está causada por una higiene deficiente y no es contagiosa. Los factores de riesgo no afectan a todos los pacientes por igual. Algunas personas tienen antecedentes familiares marcados, mientras que otras desarrollan HS sin factores de riesgo evidentes. Una evaluación personalizada es el enfoque más seguro.
¿El tabaquismo aumenta el riesgo de HS?
El tabaquismo se asocia frecuentemente con la hidradenitis supurativa y puede empeorar la actividad de la enfermedad o la respuesta al tratamiento en algunos pacientes. La relación exacta es compleja, pero dejar de fumar se recomienda generalmente como parte del manejo a largo plazo de la HS. Dejar de fumar también puede favorecer la cicatrización de las heridas, reducir la carga inflamatoria y mejorar la salud general. Dejar de fumar no es una cura garantizada, pero es uno de los factores modificables más importantes.
¿La obesidad aumenta el riesgo de HS?
El exceso de peso puede aumentar el riesgo de HS y empeorar los síntomas al incrementar la fricción cutánea, la sudoración, la humedad y la inflamación en los pliegues de la piel. El control del peso puede ayudar a algunos pacientes a reducir la frecuencia de los brotes y mejorar el bienestar, pero debe abordarse de forma segura y gradual. La HS también puede aparecer en personas sin exceso de peso, por lo que la obesidad no debe considerarse la única causa. El tratamiento debe ser respetuoso, realista e individualizado.
¿Se puede prevenir la HS si es genética?
No existe una forma garantizada de prevenir la HS en una persona con predisposición genética. Sin embargo, el riesgo y la gravedad de los brotes pueden reducirse evitando el tabaco, controlando el peso cuando sea apropiado, reduciendo la fricción, usando ropa transpirable, tratando los síntomas de forma temprana y acudiendo a las citas de seguimiento. El diagnóstico temprano es especialmente importante en las personas con antecedentes familiares, porque la inflamación recurrente no tratada puede derivar en túneles, cicatrices y necesidades de tratamiento más complejas.
¿Cuándo debe acudir al médico una persona con antecedentes familiares?
Una persona con antecedentes familiares debe acudir al médico si presenta bultos dolorosos recurrentes. La evaluación temprana es especialmente importante si los síntomas aparecen después de la pubertad y reaparecen en la misma zona. La fiebre, el enrojecimiento que se extiende y el dolor intenso requieren atención médica urgente.
5 puntos clave
- La hidradenitis supurativa puede tener un componente genético, pero no es puramente genética en la mayoría de los pacientes.
- Los antecedentes familiares aumentan la concienciación y el riesgo, pero no garantizan que la HS vaya a desarrollarse.
- Genes como NCSTN, PSENEN y PSEN1 se han relacionado con determinados casos familiares de HS.
- El tabaquismo, el exceso de peso, la fricción, la sudoración, las hormonas, los factores metabólicos, el estrés y la dieta pueden influir en la actividad de la enfermedad.
- El diagnóstico temprano y el control de los factores de riesgo pueden ayudar a reducir la progresión, los túneles, las cicatrices y las complicaciones a largo plazo.
Cita y evaluación de riesgo
Si tiene antecedentes familiares de hidradenitis supurativa o presenta síntomas recurrentes, una evaluación temprana puede ayudar a controlar mejor la enfermedad.
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